复宏汉霖深耕实体瘤临床研究，H药 汉斯状®4项研究入选CSCO 2025口头报告
近日，复宏汉霖宣布，其自主研发的PD-1抑制剂H药 汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）在实体瘤领域开展的4项临床研究，成功入选CSCO 2025学术大会口头报告。这一重要成果不仅彰显了复宏汉霖在实体瘤临床研究领域的专业实力，受到行业广泛关注。
实体瘤
总生存期（OS）提升5倍!实体瘤免疫治疗迎来重大突破
近日，中国原创的外周血类TIL细胞——ScTIL技术治疗晚期胆道肿瘤的临床研究登上《CELL》子刊《Cell Reports Medicine》。尽管这只是一个概念验证的临床研究，但在实体瘤免疫治疗领域，却是概念上的重大突破——人类首次在外周血中分离类TIL细
总生存期（OS）提升5倍！实体瘤免疫治疗迎来重大突破
近日，中国原创的外周血类TIL细胞——ScTIL技术治疗晚期胆道肿瘤的临床研究登上《CELL》子刊《Cell Reports Medicine》。尽管这只是一个概念验证的临床研究，但在实体瘤免疫治疗领域，却是概念上的重大突破——人类首次在外周血中分离类TIL细
百奥泰公布国际专利申请：“抗HER2抗体药物偶联物和HER二聚化抑制剂联合治疗实体瘤”
根据企查查数据显示百奥泰公布了一项国际专利申请，专利名为“抗HER2抗体药物偶联物和HER二聚化抑制剂联合治疗实体瘤”，专利申请号为PCT/CN2025/082141，国际公布日为2025年9月18日。
FDA快讯 | FDA批准帕博利珠单抗皮下注射剂，适用于已获批实体瘤适应症
2025年9月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新型皮下注射剂——帕博利珠单抗与透明质酸酶α-pha的联合制剂。这一新剂型适用于成人及12岁及以上儿童的实体瘤患者，该适应症此前已获批用于静脉输注剂型的帕博利珠单抗。该批准主要基于MK-3475A
胃癌和食管癌等实体瘤新药临床试验：ZG005联合吉卡昔替尼及化疗
ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品。该药拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用，既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路，进而促进T细胞的活化和增殖；又可以有效阻断TIGIT与其配体PV
讲座直播预告 | 德国Leibniz免疫治疗研究所专家分享CAR-T攻克实体瘤治疗最新思路
9月23日北京时间晚上22:00，LUMICKS邀请了莱布尼茨免疫治疗研究所Hinrich Abken教授团队的Markus Barden博士，将带来题为“Rational CAR design: integrating affinity and tonic
突破实体瘤治疗瓶颈！北京协和医学院赵海涛团队等研发“三合一”新型免疫疗法破解胆道癌治疗难题
对于全球每年超20万新发的胆道癌（BTC）患者而言，晚期确诊往往意味着有限的治疗选择——化疗联合免疫治疗的传统方案中位总生存期仅约12个月，且副作用显著。近日，一项发表于国际顶级医学期刊《Cell Reports Medicine》的最新研究，或许正为这一领域
加科思JAB - 26766片启动I/IIa期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京加科思新药研发有限公司的评价JAB - 26766单药治疗及与替雷利珠单抗联合治疗用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期研究已启动。临床试验登记号为CTR202535
明慧医药注射用MHB048C启动Ⅰ期临床 适应症为晚期恶性实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，明慧医药（杭州）有限公司的评估注射用MHB048C在晚期实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253812，首次公示信息日期为2025年9月19日。
实体瘤 明慧 明慧医药 注射用mhb048c mhb048c 2025-09-19 12:30 1
劲方医药-B首挂上市 早盘高开逾46%
劲方医药-B（02595）首挂上市，公告显示，每股定价20.39港元，共发行8924万股股份，每手200股，所得款项净额约16.699亿港元。截至发稿，股价上涨128.05%，现报46.50港元，成交额6.51亿港元。
实体瘤新药临床试验：B7-H3/PD-L1双抗ADC新药DB-1419
DB-1419是一款潜在同类首创的B7-H3/PD-L1双抗ADC药物，由人源化B7-H3/PD-L双特异性抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶抑制剂共价连接组成，同时兼备了B7-H3的泛癌种表达与PD-L1的免疫调节功能，可在广泛的肿瘤细胞中产生协同抗肿瘤效应。
2025 CSCO第一直播间｜区兆基教授、常建华教授：精准检测助推获益提升，大咖共话实体瘤精准诊疗未来发展趋势
近日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会于泉城济南圆满落下帷幕。在会议召开期间，医脉通发起“CSCO第一直播间”专家访谈栏目，旨在为学术观点的交流碰撞提供舞台，共探临床肿瘤学领域新观念和新动态。近年来，在国家战略和区域政策的推动下，粤港澳大湾区已成为
PD-L1/TIGIT双抗SH006注射液联合用药治疗实体瘤的临床研究
SH006注射液是一款TIGIT/PD-L1双特异性抗体。TIGIT全称为T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，是主要在T细胞和NK细胞表面表达的免疫检查点抑制剂，其通过与激活性受体CD226竞争结合PVR直接抑制淋巴细胞激活。同时，TIGIT通路被认为可与P
当活菌药单药抗肿瘤的“不可能”被改写 | 大湾区创新力
今年 3 月，MNC-168 首个临床试验收官。“这是全球范围内拥有完整Ⅰ期单药临床数据的抗肿瘤活菌药物，也是全球鲜有报道的单药治疗获部分缓解（PR）的活菌药案例，”慕恩生物创始人、董事长蒋先芝博士言语中透着自信，“在末线实体瘤患者中观察到这一疗效，让团队和临
新股消息 | 劲方医药-B(02595)孖展认购金额逾3498亿港元 超购2210倍
劲方医药-B(02595)于9月11日至16日进行招股。有数据显示，劲方医药录得3498.5亿港元孖展认购，以初订公开发售部分占1.58亿港元计，孖展认购已超购2210倍。
CSCO第一直播间｜张绪超教授、Song，Wei教授共话实体瘤生物标志物的全球经验与中国实践
第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在泉城济南拉开帷幕。本届大会以“规范诊疗 创新引领”为主题，汇聚了众多国内外肿瘤领域知名专家学者，共同探讨前沿研究成果。从规范化诊疗的持续推进，到创新成果的不断涌现，会议处处彰显“规范诊疗”与“创新技术”的融合。而这
ADC新药SYS6041治疗FRα阳性卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌等实体瘤
叶酸受体α（FRα）是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达，在正常人体组织中表达水平较低。肿瘤组织和正常组织中表达水平的差异使得FRα成为开发为抗肿瘤药物的一个有吸引力的靶点。
中美同步临床招募！新药NTS071为p53 Y220C突变晚期实体瘤患者带来突破性治疗选择！
全球每年有超过10万新诊断患者携带p53 Y220C突变，中国每年新增病例约3.4万例。这种突变广泛存在于卵巢癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、头颈癌、食道癌、胰腺癌和膀胱癌等多种实体瘤中。
中美同步临床招募！NTS071为p53 Y220C突变实体瘤患者带来新选择
全球每年有超过10万新诊断患者携带p53 Y220C突变，中国每年新增病例约3.4万例。这种突变广泛存在于卵巢癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、头颈癌、食道癌、胰腺癌和膀胱癌等多种实体瘤中。