针对HPV相关实体瘤TCR-T疗法疾病控制率达100%！国研多款试验来袭
在抗癌战场上，科学家们一直在寻找能够精准打击癌细胞而不伤害正常细胞的理想疗法。近年来，TCR-T细胞疗法的突破性进展，让这一梦想照进现实，尤其在实体瘤治疗领域取得了令人振奋的成果。
实体瘤
靶向TF的ADC新药注射用XNW28012治疗前列腺癌等实体瘤
组织因子（Tissue Factor，TF）又称“凝血因子Ⅲ”或“组织凝血活酶”，是由263个氨基酸残基构成的单链跨膜糖蛋白，分子量约47kDa。TF广泛存在于各种组织细胞中，在正常生理情况下，与血液接触的血细胞和血管内皮细胞均不表达TF。由于TF在许多肿瘤中
靶向HER3的ADC新药YL202治疗至少一线治疗失败的胃癌等晚期实体瘤
HER3（人表皮生长因子受体3）是表皮生长因子受体（EGFR/HER）家族成员之一。HER3在正常组织中低表达，但在多种肿瘤中高表达，如乳腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌等，其高表达与肿瘤进展、转移及预后不良相关。
石药集团注射用西罗莫司（白蛋白结合型）启动Ib/II期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司的评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合不同ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254196，首次公示信息日期为2025年1
上海爱博医药ABP1011T片启动II期临床 适应症为晚期实体瘤（包括骨肉瘤等）
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海爱博医药科技有限公司的一项在局部晚期不可切除或转移性骨肉瘤患者中评估ABP1011T片的有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱb期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254206，首次公示信息日期为2025年10月24
全国领跑！又一“成都造”疫苗来了
10月22日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布，其全资子公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）III期临床试验在湖北省咸宁市咸安区完成首批受试者入组，这是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗。
ESMO 2025重磅发布！TCR-T疗法在多种实体瘤中取得显著进展，癌症患者实现100%控制率！
在癌症治疗领域，细胞免疫疗法是癌症免疫治疗中一种颇具吸引力的方法。该疗法利用基因工程技术改造T细胞，赋予其识别和杀死肿瘤细胞的能力。其中，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法和T细胞受体（TCR）工程化T细胞疗法近年来在抗肿瘤方面展现出了令人鼓舞的效果。与CA
ESMO 2025|DESTINY-PanTumor02 Part 1最终数据更新：T-DXd在HER2表达实体瘤中展现优异疗效
随着精准医疗的发展，基于共同驱动基因而非组织起源的“异病同治”成为肿瘤治疗新范式。HER2是跨越多个癌种的关键治疗靶点。DESTINY-PanTumor02（DPT02）研究应运而生，旨在系统评估新一代ADC药物德曲妥珠单抗（T-DXd）在胆道、膀胱、宫颈、子
PD-1/VEGF靶向免疫双抗新药AI-081注射液治疗晚期或转移性实体瘤
AI-081是一种PD-1和VEGF双特异性抗体，由专有的、高亲和力的临床阶段抗PD-1 (AI-025) 和抗VEGF (AI-011) 抗体组成，采用经过测试和验证的head-and-tail双特异性构型，旨在实现更强大的协同作用，并利用额外的Fc沉默突变
百利天恒：注射用BL-M24D1（ADC）治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获药物临床试验批准
百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，是与BL-B16D1
百利天恒最新公告：注射用BL-M24D1（ADC）治疗血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获临床试验批准
百利天恒(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。该药物为偶联了新一代毒素的ADC药物，适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚
百利天恒：注射用BL-M24D1（ADC）治疗血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获临床试验批准
【百利天恒：注射用BL-M24D1（ADC）治疗血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获临床试验批准】财联社10月21日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D
长春高新：子公司金赛药业一款针对晚期实体瘤的注射用药物获批临床
近日，长春高新发布公告称其子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用GenSci139单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。
普众发现在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布其抗CD44v9 ADC（AMT-116）用于晚期EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）及其他晚期实体瘤的初步积极数据
上海 2025年10月17日 /美通社/ -- 普众发现（Multitude Therapeutics, Inc.），是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司。今日公布了其正在进行的I/II期开放标签、多中心、剂量递增及扩展研究的初步数据。该研究旨在评估潜在全
ADC新药QLC5508联合用药治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等实体瘤
B7- H3（又称CD276）是B7家族蛋白重要的免疫检查点分子在正常组织中低表达，但在多种肿瘤组织中（如肺癌、结肠癌、肝癌、皮肤癌、乳腺癌和头颈肿瘤）高表达，其与肿瘤抗原特异性T细胞免疫应答、肿瘤微环境的调节、肿瘤细胞的增殖和迁移等过程有密切关联。
全球首次！中国CAR-T疗法成功挑战“癌中恶霸”小细胞肺癌，胃癌等实体瘤战场全面告捷
作为一种“活的”药物，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T 细胞）疗法与传统药物有着很大的区别。它是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。通过基因工程技术将T细胞激活，并装上定位导航装置CAR（肿瘤嵌合抗原受体），将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即CAR-T细
TIL细胞联合疗法刷新这款实体瘤预后天花板，近5年持续缓解
过去十年，转移性黑色素瘤治疗取得长足进步。当前，该病的标准治疗已包含可增强黑色素瘤免疫应答的药物，其中基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的过继细胞疗法（ACT）疗效尤为突出。
十月开门红可期，黄金板块还有戏
今天是周四，也是10月首个交易日。9月30日蓝丰生化7连板，华建集团4连板，天际股份3连板，冠中生态20cm2连板，精艺股份5天4板。今日盘面上，沪深两市成交额2.18万亿，较上一个交易日放量200亿。市场热点题材反复活跃，有色金属、存储芯片板块涨幅居前，白酒
HER2阳性的实体瘤治疗的靶向药物有哪些？
治疗HER2阳性实体瘤的药物种类繁多，每种药物的作用机制和特点各不相同。下面用通俗易懂的语言解读这几类药物：
120万CAR-T治疗迎新变化！2025医保可报、能治实体瘤费用降了多少
曾因120万元天价让患者望而却步的CAR-T疗法，2025年迎来重大突破。医保可报销、拓展至实体瘤治疗，费用也大幅下降。这对癌症患者来说，是实实在在的好消息。